После нескольких недель споров страны-члены Евросоюза готовы договориться о введении цифрового паспорта вакцинации, который может начать действовать на всей территории Союза в ближайшее время, заявила президент Комиссии ЕС Урсула фон дер Ляйен, пишет ttg.

При этом канцлер Германии Ангела Меркель ранее отмечала, что на технические работы может уйти около трех месяцев.

На это сообщение уже отреагировали в Москве. «Мы на своем уровне проинформировали наших евросоюзовских коллег о том, что мы рассчитываем на принятие решений, которые не будут дискриминировать российских граждан», — сказал на пресс-конференции министр иностранных дел РФ Сергей Лавров. Вероятно, глава МИДа имел в виду, в том числе тот факт, что российская вакцина в Европе пока одобрена далеко не везде.

Дипломат также отметил, что «эта задумка противоречит правилам демократии (...). Если будет введен „ковидный паспорт“, то это будет противоречить принципу добровольности. Значит, людей будут заставлять насильно, если они, конечно, хотят перемещаться. А в Европе без перемещения между странами — членами Евросоюза едва ли население может представить себе свою жизнь», — сказал Лавров. «Посмотрим, чем это закончится, надеюсь решение будет приниматься с учетом мнения стран-членов. Фактор добровольности вакцинации очень серьезный», — подытожил он.

Ученые из Оксфорда уже подготовили отчет, определяющий, в частности, 12 критериев, которым должны соответствовать «зеленые паспорта», сообщает schengenvisainfo.com. По словам профессора Мелинды Миллс, директора Центра демографических наук в Леверхалме, главный вопрос — это для чего власти в принципе вводят эти сертификаты? «Будет ли это документ для международных поездок или его использование ограничится поездками внутри страны?» — спрашивает эксперт. По ее словам, ответы имеют глобальное значение с точки зрения юридических и этических норм, которые требуют тщательного изучения, чтобы не допустить дискриминации.

В отчете указывается, что любой паспорт вакцинации должен содержать информацию о безопасности и эффективности использованного препарата, в том числе против новых штаммов. Среди критериев также — стандартизация на международном уровне, совместимость технологий, безопасность личных данных, соответствие правовым и этическим стандартам, прозрачные условия использования и т.д.